Das umfassende Aktivitätsspektrum von EndoHigh^® PAA – einschließlich sporizider Wirkung – ermöglicht Patientensicherheit auf hohem Niveau. Das erforderliche Spektrum wird bei 35°C in nur 5 Minuten abgedeckt.

EndoHigh^® Detergent ist mit EndoHigh^® PAA vollständig kompatibel. Die hervorragende Reinigungseffizienz von EndoHigh^® Detergent ermöglicht bei der Verwendung von WASSENBURG^® Geräten einen nur 4 Minuten langen Reinigungsvorgang für Endoskope.

EndoHigh^® Detergent ist ein zuverlässiges Reinigungsmittel für die manuelle und die automatisierte Reinigung flexibler Endoskope in RDG-E von WASSENBURG^® sowie in Immersions- und Ultraschallbädern.

Die optimierte Temperatureinstellung führt zu einer Prozesstemperatur von 35°C bei Reinigung und Desinfektion. Dies bedeutet, dass weniger Zeit und Energie aufgewendet werden müssen, um die korrekte Prozesstemperatur zu erreichen.

Die Chemikalienrestmenge nach einer abschließenden Spülung erwies sich im Rahmen des Typentests als effektiv. Dies bedeutet, dass das Endoskop ausreichend gespült ist, um einen vollständig sicheren Zustand zu erreichen.

Alle EndoHigh^® Prozesschemikalien verfügen über RFID-Erkennung, die den Schutz des Prozesses erleichtert. Ein Prozess beginnt ausschließlich mit der korrekten, typgeprüften Produktkombination. Das Risiko menschlicher Fehler wird minimiert, da der RFID-Chip an jedem Behälter automatisch kritische Parameter wie Ablaufdatum, Chargenregistrierung, die korrekte Behälterpositionierung und die Zahl der Zyklen pro Behälter identifiziert und prüft.

Mit unserer Dokumentationssoftware Process Manager ist es ganz einfach, Prozessdaten vom RFID-Chip auszulesen und damit eine wertvolle Verlaufsdatenbank aufzubauen, die als effektives Managementtool verwendet werden kann und die Einhaltung der Anforderungen einschlägiger Qualitätssysteme ermöglicht.

Für die Wiederaufbereitung von Endoskopen verwendete Prozesschemikalien müssen gemäß der Europäischen Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte konzipiert, getestet und gefertigt werden. Nach DIN EN ISO 15883 Teil 1 und 4 muss eine Reihe von Tests durchgeführt werden, um die Wirkung der ausgewählten Produktkombinationen im Reinigungs- und Desinfektionsgerät Endoskopie  zu demonstrieren.